皮肤淋巴细胞浸润症

皮肤淋巴细胞浸润症又称为Jessner-Kanof综合征和耶斯纳皮肤淋巴细胞浸润，属于皮肤假性淋巴瘤，系皮肤淋巴网状组织的一种炎症反应性疾病，其特征为好发于面部的紫红色或责红色浸润性斑块。病程经过良性.常伴有自发性缓解和复发。组织像常显示良性淋巴组织细胞增生，发病机制至今不明，可能与虫咬、外伤、光化作用、感染因素有关，日光常可诱发或加重本病。免疫组化分析显示，大部分患者的浸润细胞为CD8 + T淋巴细胞。

皮肤淋巴细胞浸润究竟是一独立的疾病，还是其他疾病的临床异型，至今尚未定论。由于本病在临床表现和病理改变方面与盘状红斑狼疮、多形性日光疹、皮肤淋巴瘤有许多共同的特点，因此有些作者认为本病是上述疾病的一个阶段或异型。而另一些人则认为本病是皮肤淋巴细胞瘤的1型。

男性多见，常发生于面颈和躯干上部，皮损初起为扁平小丘疹，红到黄红色，然后向周围扩大，形成红色高起的斑块，中央常消退呈环状，境界清楚，类似盘状红斑狼疮，但皮损表面光滑，无毛囊角栓，消退后并不遗留瘢痕，也不发展为红斑狼疮，有时可复发。少数患者皮疹于日晒后症状加重，但多数患者无光敏感现象。

一般无自觉症状。

临床上需与盘状红斑狼疮、多形性日光疹、皮肤淋巴瘤、面部肉芽肿进行鉴别:

典型的盘状红斑狼疮呈蝶形分布.有毛细血管扩张、黏着性鳞屑和萎缩，病理上表皮改变较为明显:

多形性日光疹的皮疹为多形性，有丘疹、水疱、结节和湿疹样改变，与日光的关系较密切，病理上变异较大，不像淋巴细胞浸润症那样单一。

与皮肤淋巴瘤的鉴别有时较困难。一般来说，皮肤淋巴瘤的皮疹持续恒定，很少有好转与加剧的反复过程，对x线治疗的反应较好，病理上淋巴样细胞异型性较为明显。并可形成淋巴样滤泡。

面部肉芽肿的炎细胞浸润呈多形性，以中性粒细胞和嗜酸性粒细胞为主，可见核尘和含铁血黄素沉着。有毛细血管的炎症性改变。

皮肤淋巴细胞浸润症西医治疗

不经治疗，大多数皮损数年后可自行消退。

抗疟药物、沙利度胺、避光药物、重金属制剂、糖皮质激素局部或系统应用、X线照射和冷冻治疗对部分病例可能有效。

也有外用0.1%他克莫司软膏治疗。取得满意疗效的报道。

皮肤淋巴细胞浸润症中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

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