皮肤神经瘤(neuroma cutis)不常见,临床表现可分以下3型:外伤性神经瘤(traumatic neuromas);多发性黏膜神经瘤(multiple mucosal neuromas);孤立性栅栏状包膜神经瘤(solitary palisaded encapsulated neuroma)。
病因尚不明。
发病机制
发病机制还不清楚。
1.外伤性神经瘤(traumatic neuromas) 由周围神经断端神经纤维过度生长所致,损害疼痛和触痛,发生瘢痕或除去远端残肢时,可引起幻肢综合征(phantom limb syndrome),本病常发生于手指多余指截肢部位,或通常在第三跖骨间隙的跖部。
2.多发性黏膜神经瘤(multiple mucosal neuromas) 为多发性黏膜神经瘤综合征的患者,可有马方样体型(marfanoid habilus)表现为厚而突出的口唇和口腔黏膜(唇,舌和齿龈),结膜,巩膜多发性神经瘤,少数有多发性皮肤神经瘤,通常位于颜面,皮损呈多数柔软,皮肤色或淡红色丘疹和结节,常伴发甲状腺髓癌,双侧嗜铬细胞瘤和弥漫性胃肠道节神经瘤病。
3.孤立性栅栏状包膜神经瘤(solitary palisaded encapsulated neuroma) 为一大的包膜性肿瘤,通常位于面部,损害缓慢生长,呈肉色圆屋顶型坚实性结节,通常发生于口或鼻周围,本病非常类似基底细胞瘤或皮内痣。
根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。
皮肤神经瘤西医治疗
孤立性损害可手术切除。
皮肤神经瘤中医治疗
当前疾病暂无相关疗法。
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