小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征

共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征(ataxia telangiectasia syndrome)又称共济失调性毛细血管扩张症，共济失调毛细血管扩张免疫缺陷症(immunodeficiency with ataxia telangiectasia)、Louis-Bar综合征、Boder-Sedgwick综合征等，皮肤、眼、神经系统症状和抗体免疫功能的先天性缺陷是本病征的特点，该病是一种以进行性小脑共济失调、眼与面部毛细血管扩张及反复发生呼吸道感染为特点的慢性疾病。系常染色体隐性遗传，女性多于男性。

(一)发病原因

本病征属常染色体隐性遗传病。

(二)发病机制

主要是DNA修补缺陷，约1/4患者的淋巴细胞第14号染色体短臂上有断裂，14q12，目前尚不能解释病儿同时发生神经，血管和免疫学异常等多系统损害，推测可能是中胚层发育缺陷，有人认为基本缺陷是免疫系统异常，尤其是胸腺缺陷，这可导致病毒感染或自身免疫，从而继发多系统损害，中枢神经系统损害，如脱髓鞘和退行性变也提示这是一种自身免疫过程，但引起免疫学异常的机制尚未明了。

本病征最突出的改变为胸腺发育障碍，淋巴系统形成不全，皮肤黏膜毛细血管扩张，性腺发育障碍，小脑皮质萎缩，橄榄核变性，脑干和脊髓后柱及前角等处变性萎缩等。

皮肤病理检查可见小血管明显扩张。

进行性小脑变性，眼球结膜和皮肤毛细血管扩张和感染倾向为本病征的三个主要症状，其始发的症状可表现各异。

1.共济失调

大多数病儿在开始走路时发生共济失调，有的则迟至4～6岁才发生，习步时出现四肢及躯干运动共济失调，意向性震颤，小脑性构音困难等小脑症状，常有眼震及眼球随意运动不能或斜视，30%患儿有精神发育迟滞，面部呈特征性“低张力型”及呆滞表现，生长发育迟缓，可呈“侏儒”，部分患儿还可能有锥体外系症状。

2.毛细血管扩张

可早在1岁或迟至9岁出现毛细血管扩张，常首先表现在球结膜，以后可见于耳，前肘窝，鼻梁，手背和足背，其他皮肤损害有皮肤萎缩，硬皮，色素脱失或沉着，异位性皮炎，湿疹和皮肤的恶性病变。

3.反复感染

在这些病儿中，这是最早出现的异常表现，免疫缺陷是本病征重要特征，血清IgA减少，IgM正常，60%～80%患儿有感染倾向，呼吸道感染常为致死因素，约75%病例有静脉窦-肺部感染，伴支气管扩张，最后发生肺炎。

4.其他

若患者活到青春期者，第二性征的出现可显著推迟，甚至完全不发育，女性患者虽可有月经，但不规则，甚至最终会完全停止，男患者可有睾丸萎缩，大约10%的病儿可发生淋巴网状系统恶性病，Gatti等1971年统计本病发生的恶性肿瘤中，以恶性淋巴瘤和白血病多见，其他有胶质瘤，胃癌，未分化细胞瘤等。

诊断

根据本病征的临床表现特点及实验室检查所见是体液和细胞免疫的异常，如IgM升高，IgG减低或各种Ig减低，外周血淋巴细胞计数减低，T淋巴细胞百分比正常或减低，末梢血淋巴细胞绝对数减少，在培养时细胞极易破坏是本病征的一个特点，迟发型超敏反应皮肤试验减弱或阴性，淋巴细胞转化率减低等实验室检查可予以诊断。

鉴别诊断

与免疫缺陷性疾病鉴别，本症有进行性小脑共济失调和毛细血管扩张表现的特点可助鉴别。

小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征西医治疗

本病征呈缓慢进展性，通常10岁左右已不能行走，对控制中枢神经系统退行性变尚无有效疗法。预防感染用丙种球蛋白，用抗生素治疗感染，尤其是采用特异抗生素治疗，有利于增加存活率。还可输给血浆和人血丙种球蛋白，但效果不佳。胸腺素和胸腺移植仅在少数病人施行。转移因子治疗可提高细胞免疫功能以减少感染。可用配型骨髓移植治疗，注射转移因子、胸腺素，定期注射丙种球蛋白，控制感染，避免放射性照射。?

重点是进行体育训练、练习行走、以改善共济失调症状。应用免疫球蛋白奏效不大。

预后

本病征预后差，影响寿命，常死于10～30岁间，死因为肺炎或癌症。有人认为无慢性呼吸道感染或无恶性病变者，尚可不影响生存。

小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

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