小儿脑膜炎球菌性肾上腺综合征

脑膜炎球菌性肾上腺综合征即华-佛综合征(Waterhouse-Friderichsen syndrome)，亦就是指暴发型休克型流脑，又称暴发型紫癜性脑膜炎球菌血症，急性肾上腺皮质功能衰竭、急性肾上腺皮质功能减退症、急性肾上腺危象等。可由于严重感染、出血、创伤、手术、长期使用大剂量激素而骤停、皮质应激反应差等诱发。患儿于短期内出现遍及全身的广泛瘀点，并迅速扩大，融合成大片淤斑。循环衰竭症状很快发生。若不及时抢救，周围循环衰竭症状加重，血压显著下降或测不出，尿量显著减少或无尿，进一步出现昏迷。

发病原因：

本综合征病因很多，可由于严重感染，出血，创伤，手术，长期使用大剂量激素而骤停，皮质应激反应差所诱发。

发病机制：

过去认为本病征的发病机制是双侧肾上腺皮质出血或栓塞造成急性肾上腺皮质激素急剧减少所出现的皮质功能衰竭状态，近年来认为这不是主要或必须的因素，而是由于脑膜炎双球菌释放内毒素引起微循环障碍，初期内小血管痉挛，微循环缺血，组织血流灌注量减少，发生细胞缺氧和酸中毒，临床出现轻型休克症状，如缺氧持续，酸性代谢产物聚集，则使毛细血管大部分扩张，大量血液停滞在毛细血管床内，有效循环血量急骤减少，引起一系列重症休克症状，由于微循环中血流缓慢，血液浓缩，血管内酸性产物集聚，均可促发弥漫性血管内凝血(DIC)使微循环通路障碍，组织缺氧和酸中毒加重，器官功能减退，而休克不易恢复，发生DIC后消耗了大量的凝血因子，使患者有出血倾向，因缺氧时纤维蛋白溶酶增加，血管内纤维蛋白溶解，出现纤维蛋白溶解亢进，重要脏器微循环障碍所致的组织缺氧缺血，可引起心，肺，肾，肝功能不全或衰竭，缺氧性脑水肿。

起病急，病情进展迅速，患儿于短期内出现遍及全身的广泛瘀点，并迅速扩大，融合成大片瘀斑，循环衰竭症状很快发生，早期轻者表现为面色苍白，唇周，肢端轻度发绀，皮肤潮湿发花，手足发凉，脉搏细速，呼吸急促，血压下降，尿量减少，神志清楚或嗜睡，若不及时抢救，周围循环衰竭症状加重，血压显著下降或测不出，尿量显著减少或无尿，神志昏迷。

此型瘀点涂片及血培养多为阳性，脑膜刺激征多阴性，脑脊液亦可正常。

脑脊液检查：典型变化为压力增高，外观混浊如米汤样，细胞数量显著增高(1000×106/L以上)，以中性粒细胞为主，蛋白增高，糖及氯化物含量减低，败血症型患者脑脊液改变可不明显，脑脊液中C反应蛋白，乳酸，免疫球蛋白，乳酸脱氢酶(LDH)及其同工酶，鲎珠溶解物试验及TNF等检测均有利于诊断或预后观察。

1、突然发病。

2、短时间内出现遍及全身的瘀点瘀斑，并有迅速发展趋势。

3、伴有严重循环衰竭，脉搏弱而速，血压显著下降，面色苍白，呼吸急促，口唇发绀。

4、瘀斑，血，脑脊液或血培养阳性者。

诊断必具备1，2，3条，第4条可作为佐证。

与过敏性紫癜鉴别，本症病情凶险，中毒症状严重，伴有周围循环衰竭等表现，易于鉴别。

小儿脑膜炎球菌性肾上腺综合征西医治疗 　　

1、病原治疗：常用青霉素及氯霉素联合治疗，以大剂量由静脉注入。青霉素首剂量50万U/kg，全天量婴儿为100mg/(kg·d)，学龄儿童70～80mg/(kg·d)。疗程7～10天。也可根据对病原菌敏感与否选用新一代抗生素。 　　

2、抗休克治疗：休克根据其发展顺序，临床上可分早期休克即血流动力学障碍和代谢障碍以及晚期休克即血凝障碍和内脏功能损害两类。针对不同类型给予相应措施，这是治疗本征的原则。 　　

对于早期休克应及早扩容可中止早期休克的发展，一般用低分子右旋糖酐，为15～20ml/kg。继以5%碳酸氢钠液5ml/kg静滴。在补充血容量以纠正酸中毒的基础上，如果血压仍未回升或不稳定，加用异丙肾上腺素静滴(1mg异丙肾上腺素加入10%葡萄糖水250ml)。 　　

输液时应严格记录出入量。注意观察心率、血压、每小时尿量等。休克时心脏很易受累易发生心力衰竭，应及早给予强心剂，常用毛花苷C(西地兰)。 　　

对晚期休克病人，除给予上述措施外，应及早明确是否有DIC存在，若患儿全身皮肤瘀点、瘀斑较多或发展较迅速且血小板低于10万或明显持续下降者即可考虑应用肝素，1mg/kg，每4～6小时1剂，一般用1～2剂后临床症状改善，可停用。 　　

预后 　　

本病征临床症状凶险，病情进展与恶化迅速，不及时抢救，患儿可于短期内死亡。倘若及早诊断，处理得法，则可递转，使患儿度过极期获完全康复。少数虽然存活，由于某些血管的栓塞可留有相应的后遗症。

小儿脑膜炎球菌性肾上腺综合征中医治疗 　　

当前疾病暂无相关疗法。

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