小汗腺汗管纤维腺瘤

小汗腺汗管纤维腺瘤(eccrine syringofibroadenoma)1963年首先由Mascaro报告，已有44例报告。但亦有报告多发性损害不伴发其他皮肤损害者。

(一)发病原因

病因尚不明。

(二)发病机制

发病机制还不清楚。

大多数为单发性侵犯四肢的过度角化性结节或斑块，有时亦呈线状，有4例患者与Schopf综合征(眼睑汗囊瘤，毛发稀少，牙发育不全，甲异常)伴发，表现为掌跖部多发性汗管纤维腺瘤呈镶嵌状外观，Starink认为多发性小汗腺汗管纤维瘤为Schopf综合征的特征性标志，但亦有报告多发性损害不伴发其他皮肤损害者。

根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

小汗腺汗管纤维腺瘤西医治疗

手术切除。

小汗腺汗管纤维腺瘤中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。