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小汗腺痣

概述

小汗腺痣(eccrine nevus)很罕见,真性小汗腺痣可分3型。第一型呈单个扩张孔,有黏液性分泌物排出,第二型为局部汗液显著增多,皮损不明显,称出汗痣(naevus sudoriferus),第三型呈小斑块形。

病因
病理生理(30%):

正常成熟外泌汗腺腺体增多增大,可有一个或多个导管,腺体在只有一个导管时则仅增大,在有多个导管时则增大增多,可混有小神经。上方表皮可有基底样细胞增生。

病理改变(30%):

(1)真皮深层及皮下可见明显增生的大、小汗腺腺体及其导管,增生的汗腺结构排列紊乱。

(2)表皮基底样细胞增生,基层色素增加。

(3) 许多汗腺形成小腔,周边可混有小神经纤维。

(4)小汗腺周围有多数毛细血管时称为小汗腺血管瘤性错构瘤。

(5)大汗腺痣的导管可与毛囊相连接。

 
检查

小汗腺痣(eccrine nevus)很罕见,真性小汗腺痣可分三型,第一型呈单个扩张孔,有黏液性分泌物排出,组织病理学上呈许多由分泌腺体和导管构成的盘曲,位于真皮深部,与皮肤表面中扩张孔连接,第二型为局部汗液显著增多,皮损不明显,组织学上小汗腺显著增多,称出汗痣(naevus sudoriferus),第三型呈小斑块形。

诊断

诊断

根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。

鉴别诊断

小汗腺痣好发于下肢。皮损为不规则褐色斑,表面可粗糙,多毛,局部多汗;在青春期发展较快,至成年停止发展。鉴别诊断:

汗腺瘤是一种良性皮肤附属器肿瘤,与汗孔瘤有密切关系,有些学者用肢端螺旋瘤来命名汗腺瘤和汗孔瘤。目前认为汗腺瘤既有顶泌汗腺来源的也有小汗腺来源的。可见瘤细胞融合性生长。

汗管瘤是一种附属器肿瘤,本病实质上为向小汗腺末端导管分化的一种错构瘤。细胞团呈一圆形或卵圆形,呈蝌蚪或“,”号状。

预防

小汗腺痣西医治疗

本病病因不明确,本病也很罕见,可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性,故无法针对病因进行治疗。本病的主要治疗方法包括手术以及激光治疗,均可改善多汗症状。对于合并有汗腺感染的病例应同时进行抗感染治疗。

小汗腺痣中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

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