遗传性对称性色素异常症

遗传性对称性色素异常症(hereditary symmetrical dyschromatosis)又称对称性肢端色素沉着(acropigmentatio symmetrica)，对称性点状和网状白斑病(leucopathia punctata etreticularis symmetrica)、Dohi对称性肢端色素沉着症(acroigmentation symmetrica of Dohi)。幼时发病，临床表现为手、足背及四肢部出现点状色素沉着斑。

(一)发病原因

为一种少见的常染色体显性遗传，主要见于亚洲人，可有多种遗传型，与近亲结婚有关。

(二)发病机制

发病机制还不清楚。

好发于四肢末端，皮疹为点状至扁豆大小的褐色斑，不相融合，似雀斑，夏季日晒后颜色加深，轻者仅限于手足，背部;重者可发生于面部，前臂，胸背，腹部;口腔黏膜亦可发疹，无自觉症状，手足背处间杂有网状白斑及色素斑点，该病男多于女，婴儿期发病，同一家中有相同患者，有的患儿可于生后甲皱襞处或手指远端出现色素脱失。

根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

应与Kitamura网状肢端色素沉着症，着色性干皮病相鉴别。

遗传性对称性色素异常症西医治疗

尚无特殊疗法，可试用5%二氧化钛霜，口服维生素E。中医治疗可口服生薏米，外搽10%白术醋剂。避免日光暴晒。 　

遗传性对称性色素异常症中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。