色素性痒疹

本病是一种少见的瘙痒性炎症性皮肤病，1971年由Nagashima等首次报道，病因未明。色素性痒疹以青年女性最常受累，多发于春夏季，寒冷季节极为少见。其临床特点是起病突然、剧烈瘙痒、反复发作并逐渐加剧，病程持续时间长，可达6个月至8年以上。

目前对色素样痒疹的病因仍未探明，可能和代谢有关。

其皮疹具有特征性：最初的皮损为瘙痒性丘疹，可融合成片或呈风团样及带有鳞屑、轻度糜烂的湿疹样改变，也可有少数为水疱及丘疱疹样改变，丘疹在数日后自然消退，遗留无瘙痒性的网状或斑状色素沉着，而在色素沉着部位可反复出现皮疹，色素沉着亦不断加深和突出，渐呈特有的如大理石样外观。皮损分布对称，主要见于上背部、颈背部、锁骨部及胸背部，也可发生于上臂部、肘窝和腰部等，皮损之间皮肤正常，一般不会出现苔藓化样改变，全身情况良好，很少有特殊并发症发生。

青年女性发病较多，损害主要见于上背、颈部、锁骨部及胸部，其次上臂和躯干等部位，偶见于额、颊部。为瘙痒性淡红色丘疹，可融合或呈风团样及湿疹样改变，分布对称，皮疹消退后，遗留无瘙痒性网状或斑状色素沉着。若皮疹反复发作时，主要限于色素沉着区域。病情可迁延数年不等。

依据青年女性发病者多，具有特征性临床症状与好发部位，结合病理显示一种苔藓样组织反应，即可诊断。但需与下列疾病鉴别。

(一)血管萎缩性皮肤异色症 此病有三种特征性表现，即网状色素沉着、皮肤萎缩及血管扩张，可资鉴别。

(二)融合性网状乳头瘤病 好发于胸前，皮损为色素性疣状或乳头瘤状丘疹。

(三)黑变病性痒疹 由Pieriui和Borda描述，此病多发生于中年女性，皮损为瘙痒性丘疹及网状色素沉着，多发生于躯干部，合并原发性胆汁性肝硬化。

色素性痒疹西医治疗

抗组胺类药物和皮质类固醇治疗多无效果。

1、氨苯砜或磺胺甲嗯唑有一定疗效。停药易复发，需长期小量维持，应注意毒性反应。

2、米诺霉素 1979年Tashiro首次报告用米诺霉素治疗有效。1989年Aso等报道用此药治疗5例患者，剂量100～200mg/d，丘疹、瘙痒迅速消退，共用药3～7周，停药1年左右未见皮损复发。

色素性痒疹中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

以上提供资料及其内容仅供参考，详细需要咨询医生。