重症肌无力属于什么科

建议：重症肌无力目前没有好办法治愈，只能用药物等延缓病情，最后呼吸肌会无力，呼吸衰竭而死。是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病，以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。

常累及眼外饥咀嚼饥吞咽肌和呼吸迹严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。