重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。
常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。
如果能很好的控制病情可以活很长时间,如果病情发展恶化,发生肌无力危象可能会危及到生命,所以这个需要根据每一位重症肌无力患者的实际病情而定。
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